職位描述
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1、按照公司GMP系統(tǒng)搭建質(zhì)量、研發(fā)、生產(chǎn)等方面的質(zhì)量管理系統(tǒng)
2、負責仿制藥質(zhì)量研究工作,雜質(zhì)分析;
3、負責研發(fā)項目的質(zhì)量研究及中試、大生產(chǎn)檢測檢測技術支持
4、負責仿制藥質(zhì)量標準指定,熟悉分析方法開發(fā)和驗證流程;制定實驗方案,完成相關分析方法開發(fā)和驗證,撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄;
5、熟練掌握各類色譜、光譜、理化分析儀器;
6、熟練掌握氣相、液相等儀器設備;
工作地點
地址:天津靜海區(qū)靜海區(qū)天津賽德生物制藥有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
天津賽德生物制藥有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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天津靜海開發(fā)區(qū)聚海道

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
