職位描述
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崗位職責(zé)
1. 體系建立與維護(hù)
a)負(fù)責(zé)建立并維護(hù)符合ISO 11135(環(huán)氧乙烷滅菌標(biāo)準(zhǔn))和ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)的滅菌質(zhì)量管理體系。
b)評(píng)審滅菌相關(guān)的程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書及記錄表單,確保體系的可操作性和合規(guī)性。
2. 滅菌驗(yàn)證與評(píng)審
a)主導(dǎo)或參與環(huán)氧乙烷(EO)滅菌工藝的驗(yàn)證工作,包括IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))及再驗(yàn)證。
b)負(fù)責(zé)審核滅菌工藝參數(shù)的設(shè)定、監(jiān)控及優(yōu)化,確保滅菌過程的有效性和可追溯性。
c)參與滅菌過程的評(píng)審和放行工作,確保產(chǎn)品滅菌質(zhì)量符合法規(guī)和客戶要求。
3. 認(rèn)證與審計(jì)主導(dǎo)
a)協(xié)助公司通過各類監(jiān)管機(jī)構(gòu)、公告機(jī)構(gòu)的審核,確保滅菌質(zhì)量管理體系符合認(rèn)證要求。
b)應(yīng)對(duì)內(nèi)外部審計(jì),負(fù)責(zé)整改措施的制定與跟蹤。
4. 日常質(zhì)量管理
a)監(jiān)控滅菌過程的關(guān)鍵參數(shù),分析異常情況并提出改進(jìn)措施。
b)負(fù)責(zé)滅菌相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析和報(bào)告,確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。
c)與其他部門(如生產(chǎn)、質(zhì)量)協(xié)作,解決滅菌相關(guān)的技術(shù)問題。
5. 培訓(xùn)與指導(dǎo)
a)對(duì)相關(guān)部門人員進(jìn)行滅菌質(zhì)量管理的培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)對(duì)滅菌標(biāo)準(zhǔn)的理解和執(zhí)行能力。
6. 完成上級(jí)安排的其他工作。
任職資格
1. 教育背景:本科及以上學(xué)歷,微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):
a)3年或以上醫(yī)療器械行業(yè)滅菌質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉環(huán)氧乙烷(EO)滅菌工藝及驗(yàn)證流程;
b)有ISO 11135和ISO 13485體系建立或維護(hù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
c)熟悉公告機(jī)構(gòu)(如T05V、SGS等)認(rèn)證流程者優(yōu)先;
d)有應(yīng)對(duì)FDA、NMPA、公告機(jī)構(gòu)審核經(jīng)歷。
3. 專業(yè)知識(shí)與技能
a)熟練掌握滅菌工藝驗(yàn)證(IQ/OQ/PQ)的方法和工具;
b)了解醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)(如CE、FDA、GMP等)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
c)具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。
4. 其他
a)責(zé)任心強(qiáng),注重細(xì)節(jié),能夠獨(dú)立完成復(fù)雜任務(wù)。
b)良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
c)英語讀寫能力良好,能夠獨(dú)立閱讀和編寫技術(shù)文件。
1. 體系建立與維護(hù)
a)負(fù)責(zé)建立并維護(hù)符合ISO 11135(環(huán)氧乙烷滅菌標(biāo)準(zhǔn))和ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)的滅菌質(zhì)量管理體系。
b)評(píng)審滅菌相關(guān)的程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書及記錄表單,確保體系的可操作性和合規(guī)性。
2. 滅菌驗(yàn)證與評(píng)審
a)主導(dǎo)或參與環(huán)氧乙烷(EO)滅菌工藝的驗(yàn)證工作,包括IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))及再驗(yàn)證。
b)負(fù)責(zé)審核滅菌工藝參數(shù)的設(shè)定、監(jiān)控及優(yōu)化,確保滅菌過程的有效性和可追溯性。
c)參與滅菌過程的評(píng)審和放行工作,確保產(chǎn)品滅菌質(zhì)量符合法規(guī)和客戶要求。
3. 認(rèn)證與審計(jì)主導(dǎo)
a)協(xié)助公司通過各類監(jiān)管機(jī)構(gòu)、公告機(jī)構(gòu)的審核,確保滅菌質(zhì)量管理體系符合認(rèn)證要求。
b)應(yīng)對(duì)內(nèi)外部審計(jì),負(fù)責(zé)整改措施的制定與跟蹤。
4. 日常質(zhì)量管理
a)監(jiān)控滅菌過程的關(guān)鍵參數(shù),分析異常情況并提出改進(jìn)措施。
b)負(fù)責(zé)滅菌相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析和報(bào)告,確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。
c)與其他部門(如生產(chǎn)、質(zhì)量)協(xié)作,解決滅菌相關(guān)的技術(shù)問題。
5. 培訓(xùn)與指導(dǎo)
a)對(duì)相關(guān)部門人員進(jìn)行滅菌質(zhì)量管理的培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)對(duì)滅菌標(biāo)準(zhǔn)的理解和執(zhí)行能力。
6. 完成上級(jí)安排的其他工作。
任職資格
1. 教育背景:本科及以上學(xué)歷,微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):
a)3年或以上醫(yī)療器械行業(yè)滅菌質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉環(huán)氧乙烷(EO)滅菌工藝及驗(yàn)證流程;
b)有ISO 11135和ISO 13485體系建立或維護(hù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
c)熟悉公告機(jī)構(gòu)(如T05V、SGS等)認(rèn)證流程者優(yōu)先;
d)有應(yīng)對(duì)FDA、NMPA、公告機(jī)構(gòu)審核經(jīng)歷。
3. 專業(yè)知識(shí)與技能
a)熟練掌握滅菌工藝驗(yàn)證(IQ/OQ/PQ)的方法和工具;
b)了解醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)(如CE、FDA、GMP等)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
c)具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。
4. 其他
a)責(zé)任心強(qiáng),注重細(xì)節(jié),能夠獨(dú)立完成復(fù)雜任務(wù)。
b)良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
c)英語讀寫能力良好,能夠獨(dú)立閱讀和編寫技術(shù)文件。
工作地點(diǎn)
地址:杭州臨平區(qū)杭州銳健馬斯汀有限公司D區(qū)2樓
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職位發(fā)布者
HR
杭州銳健馬斯汀醫(yī)療器材有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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杭州市錢江經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)順風(fēng)路528號(hào)萬華科技園6號(hào)樓2樓
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