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職責(zé)描述： 1、收集信息、檢索文獻，對臨床研究和注冊文件的提交提供相應(yīng)的支持。 2、協(xié)助制定臨床試驗文件，如完整方案、知情同意書、研究者手冊、日記卡等；與研究人員和臨床團隊成員合作準(zhǔn)備CSR。 3、協(xié)助撰寫包括科學(xué)論文、大會摘要、海報、口頭匯報幻燈等科學(xué)出版物，確保文章最終版本能符合目標(biāo)期刊或國內(nèi)外大會的要求。 4、協(xié)助總結(jié)、更新適合各臨床試驗項目的目標(biāo)期刊及國內(nèi)國際會議名錄。 5、協(xié)助審核臨床試驗在******************網(wǎng)站的英文登記信息。 任職要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上，博士優(yōu)先。 2、1年以上醫(yī)學(xué)行業(yè)或科學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗。 3、熟悉藥物開發(fā)、臨床研究、研究設(shè)計、生物統(tǒng)計、相關(guān)法規(guī)以及醫(yī)學(xué)術(shù)語者優(yōu)先。 4、有國外留學(xué)、工作背景者優(yōu)先，有外企相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 5、能夠準(zhǔn)確，清晰地展示臨床數(shù)據(jù)以及較強的口頭表達和寫作能力。 6、有一定英語閱讀寫作水平（英語水平相當(dāng)于CET6級或以上），對語法、句法和科學(xué)準(zhǔn)確性相關(guān)的細節(jié)有高敏感度。 7、良好的溝通能力和團隊合作精神。 8、計算機：熟練使用Word、Excel、PowerPoint、Outlook等軟件。