職位描述
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職位描述
負(fù)責(zé)推動(dòng)全球臨床試驗(yàn)的日常執(zhí)行工作,重點(diǎn)關(guān)注多中心研究的后勤保障、項(xiàng)目管理規(guī)劃、供應(yīng)商管理以及時(shí)間線遵守情況。
主要職責(zé)
· 項(xiàng)目交付:管理 1-3 項(xiàng)全球研究的時(shí)間線,確保 95% 的里程碑按時(shí)完成(如研究中心啟動(dòng)、首例患者給藥、數(shù)據(jù)庫鎖定)
· 利益相關(guān)者協(xié)作:在合同研究組織(CROs)、研究中心和內(nèi)部團(tuán)隊(duì)(如醫(yī)療、生物統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)管理、供應(yīng)鏈)之間進(jìn)行聯(lián)絡(luò),解決瓶頸問題
· 風(fēng)險(xiǎn)與合規(guī):維護(hù)試驗(yàn)主文件(TMF),確保 100% 符合檢查要求;制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃并提供應(yīng)急預(yù)案
· 預(yù)算監(jiān)督:制定研究級預(yù)算,監(jiān)控研究支出,每月對差異進(jìn)行調(diào)節(jié)
任職資格
· 教育背景:學(xué)士學(xué)位;優(yōu)先考慮擁有項(xiàng)目管理專業(yè)人士(PMP)認(rèn)證者
· 工作經(jīng)驗(yàn):7 年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);有全球臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
· 技能要求:英語流利,熟練使用微軟項(xiàng)目管理軟件(MS Project)或其他項(xiàng)目管理軟件
· 工作地點(diǎn):混合辦公(美國 / 歐洲 / 亞洲),需 30% 的出差時(shí)間
工作地點(diǎn)
地址:上海浦東新區(qū)上海-浦東新區(qū)青黛路500號
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職位發(fā)布者
HR
石藥控股集團(tuán)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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河北省石家莊市黃河大道路226號
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