職位描述
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職責描述:
1. 產(chǎn)品研發(fā)與優(yōu)化
a) 負責分子診斷試劑(如PCR、qPCR相關試劑盒)的研發(fā)設計、配方優(yōu)化及性能驗證,確保產(chǎn)品靈敏度、特異性及穩(wěn)定性符合臨床或市場要求。
b) 設計并執(zhí)行實驗方案,解決研發(fā)過程中的技術瓶頸(如引物/探針設計、酶體系優(yōu)化、交叉污染控制等)。
2. 技術轉(zhuǎn)化與生產(chǎn)支持
a) 主導研發(fā)成果向工業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化,編制生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量標準及技術文件(SOP、DFMEA等),指導生產(chǎn)部門完成試劑規(guī)?;苽洹?b) 協(xié)同注冊部門完成產(chǎn)品注冊申報資料(如性能驗證報告、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù))的整理與提交。
3. 跨部門協(xié)作與技術支持
a) 為市場、銷售及技術支持團隊提供產(chǎn)品技術培訓,協(xié)助解決客戶端的應用問題。
b) 參與競品分析及行業(yè)前沿技術調(diào)研,提出創(chuàng)新性技術路線或產(chǎn)品改進建議。
4. 合規(guī)性與質(zhì)量管理
a) 確保研發(fā)過程符合ISO
工作地點
地址:北京大興區(qū)北京-大興區(qū)知微生物
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職位發(fā)布者
HR
京東方科技集團股份有限公司
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電子技術·半導體·集成電路
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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北京市朝陽區(qū)酒仙橋路10號
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