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崗位要求： 1、30-45歲，男女不限，大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè) 2、有3年以上藥廠質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn) 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)管部全面開(kāi)展質(zhì)量工作，直接領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證科（QA）、質(zhì)量控制科（QC）、開(kāi)展各項(xiàng)質(zhì)量管理、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作，參與公司藥物警戒體系建設(shè)。 2、負(fù)責(zé)組織貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)政策、法律、法規(guī)、法令，監(jiān)督企業(yè)對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的執(zhí)行。 3、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作及質(zhì)量管理體系的建立，并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行。 4、負(fù)責(zé)組織對(duì)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP實(shí)施情況進(jìn)行自檢，并確保完成自檢。 5、審核工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。 6、參與因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致藥品安全事件的調(diào)查與處理。