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崗位職責(zé)：
1、按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求進行制劑研發(fā)，負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案的制定、實施、評價等工作，包括：文獻調(diào)研、處方篩選、工藝研究、包材相容性、儲存條件、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究；
2、開展中試，指導(dǎo)工廠技術(shù)人員完成技術(shù)轉(zhuǎn)移，完成三批驗證；
3、資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的使用維護等。

任職要求：
1、學(xué)士或碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑或制藥相關(guān)專業(yè)，大學(xué)英語六級水平；
2、大學(xué)本科5年以上或研究生3年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗；
3、熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程，掌握CTD資料格式及內(nèi)容的撰寫，并能獨立指導(dǎo)項目組員順利開展項目；
4、具有優(yōu)秀的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神，獨立負(fù)責(zé)的研發(fā)項目中至少成功獲得3個批件。

職位福利：五險一金、餐補、節(jié)日福利、員工旅游、項目獎金、帶薪年假

職位亮點：專業(yè)團隊，成功申報數(shù)個品種并商產(chǎn)。