應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-03-03 07:47:17
2992人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責
1.負責監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作（如清場，記錄填寫），關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點的復(fù)核；
2.負責參與異常分析，偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查；
3.負責參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理；
4.負責制劑成品的取樣工作。
5.負責制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放；
6.負責起草制劑產(chǎn)品質(zhì)量回顧；
7.負責生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測；
8.負責協(xié)助參與公司內(nèi)、外部審計。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.有GMP體系無菌制劑生產(chǎn)或現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先；
3.能接受夜班，上二休二，每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計，歡迎廣大候選人踴躍投遞?。?！
1.負責監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作（如清場，記錄填寫），關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點的復(fù)核；
2.負責參與異常分析，偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查；
3.負責參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理；
4.負責制劑成品的取樣工作。
5.負責制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放；
6.負責起草制劑產(chǎn)品質(zhì)量回顧；
7.負責生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測；
8.負責協(xié)助參與公司內(nèi)、外部審計。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.有GMP體系無菌制劑生產(chǎn)或現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先；
3.能接受夜班，上二休二，每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計，歡迎廣大候選人踴躍投遞?。?！
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：貴陽白云區(qū)學(xué)府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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