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職責(zé)描述：
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定、實(shí)施、監(jiān)督管理與驗(yàn)收藥物質(zhì)量研究分析工作計(jì)劃；
2、按照項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定的計(jì)劃完成原料藥或制劑的分析方法開發(fā)、確認(rèn)、驗(yàn)證與轉(zhuǎn)移工作；
3、負(fù)責(zé)起草與審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法、驗(yàn)證方案與報(bào)告等；
5、負(fù)責(zé)撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等
6、分析實(shí)驗(yàn)室日常職責(zé)的分擔(dān)及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、三年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)；參與過(guò)項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)者優(yōu)先；
3、熟練掌握HPLC、GC、AAS等分析儀器使用和維護(hù)；
4、對(duì)CTD資料撰寫具有一定的認(rèn)識(shí)和了解、熟悉藥品注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求；
5、具有吃苦耐勞精神，具備良好溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；積極向上。