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1.負責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報資料工作；
2.負責(zé)產(chǎn)品從研發(fā)階段到商業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，確保與產(chǎn)品特性、生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)備相關(guān)的知識完整、準確地傳遞，以實現(xiàn)工藝的高效、穩(wěn)定落地與放大生產(chǎn)；
3.負責(zé)總結(jié)工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗，優(yōu)化工藝轉(zhuǎn)移流程，形成部門內(nèi)的工藝轉(zhuǎn)移JI要點，確保工藝轉(zhuǎn)移在車間一次性順利完成，無生產(chǎn)事故；
4.負責(zé)參與新產(chǎn)品或新技術(shù)轉(zhuǎn)移項目的計劃制定，并提供專業(yè)的技術(shù)輸入；協(xié)助進行工藝技術(shù)風(fēng)險評估，識別潛在風(fēng)險并提出控制策略；
5.負責(zé)主導(dǎo)或參與制定無菌制劑產(chǎn)品的工藝驗證、清潔驗證及指定生產(chǎn)線的培養(yǎng)基模擬灌裝試驗方案，并全面負責(zé)驗證生命周期的管理，包括方案起草、人員培訓(xùn)、現(xiàn)場組織與執(zhí)行、數(shù)據(jù)收集與分析及最終報告的撰寫；
6.負責(zé)驗證及生產(chǎn)支持過程中出現(xiàn)的偏差（如OOS/OOT）的調(diào)查、分析與根本原因判定，并主導(dǎo)或參與相關(guān)的糾正與預(yù)防措施（CAPA）的制定與實施；負責(zé)相關(guān)技術(shù)變更的申請、評估與控制。
7.負責(zé)起草、審核或修訂與崗位職責(zé)直接相關(guān)的技術(shù)文件與標準操作規(guī)程（SOP），確保其準確性、合規(guī)性與可操作性。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物工程、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)。
2.3年及以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，無菌制劑領(lǐng)域優(yōu)先。
3.具備1年以上工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移或工藝開發(fā)相關(guān)實踐經(jīng)驗，熟悉驗證生命周期。
4,.具備技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝放大的能力，熟悉驗證體系專業(yè)知識。
5.擁有出色的專業(yè)文件撰寫與維護能力，能獨立完成嚴謹?shù)募夹g(shù)方案和報告。
6.工作嚴謹細致，責(zé)任心強，具備出色的邏輯思維和分析能力。
7.英語讀寫能力良好，能閱讀和理解英文文獻。