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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按相關(guān)要求撰寫藥物質(zhì)量研究相關(guān)的方法學(xué)開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等方案；

2、負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量研究過(guò)程中的方法學(xué)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移等關(guān)鍵質(zhì)量研究的具體實(shí)施工作；

3、在實(shí)驗(yàn)室做相關(guān)產(chǎn)品的分析工作

4、負(fù)責(zé)研究?jī)?nèi)容相關(guān)的物資采購(gòu)或者采購(gòu)申請(qǐng)的審批工作；

任職資格：

1、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷、從事藥品研發(fā)質(zhì)量分析工作2年以上

2、具備較強(qiáng)的科研能力，質(zhì)量分析理論扎實(shí)，熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器，掌握相關(guān)設(shè)備的日常維護(hù)要求及經(jīng)驗(yàn)；

3、熟練掌握藥物質(zhì)量分析研究所進(jìn)行的方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證等相關(guān)工作的技術(shù)要求和一般思路；

4、掌握國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)和藥物質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)要求，具備較好的資料撰寫能力；

5、具備一定的文獻(xiàn)檢索能力；

6、具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)的能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；

7、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、創(chuàng)新意識(shí)和勇于擔(dān)當(dāng)精神。