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崗位職責: 1. 依據(jù)公司下達的戰(zhàn)略目標，制訂醫(yī)藥生產(chǎn)管理體系及落地實施。全面負責化藥或中成藥廠日常運營管理，在公司發(fā)展戰(zhàn)略領(lǐng)導下組織制定并執(zhí)行生產(chǎn)計劃； 2. 負責領(lǐng)導化藥或中成藥廠的體系建設(shè)及人才梯隊建設(shè)； 3. 全面管控化藥或中成藥廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)量體系、成本管控體系、考核體系及制度建設(shè)與管理； 4. 負責組建藥品質(zhì)量體系并使其有效運行，對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理，實施持續(xù)改進； 5. 負責化藥或中成藥廠生產(chǎn)建設(shè)、員工管理、資產(chǎn)管控及安全環(huán)保等工作。 6. 負責化藥或中成藥廠提產(chǎn)節(jié)能、完善作業(yè)流程、管控生產(chǎn)成本； 7. 負責化藥或中成藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高； 8. 負責倡導集團和公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念，塑造企業(yè)形象；負責代表化藥或中成藥廠對外處理業(yè)務(wù)，開展公關(guān)活動。 任職要求： 1. 35-45歲，本科及以上學歷，藥學、中藥學、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)醫(yī)藥類專業(yè)； 2. 5年以上藥廠高層管理經(jīng)驗，有大型藥企或外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 熟悉GMP生產(chǎn)管理，主持過藥品 GMP 認證工作，熟悉制藥廠籌建、設(shè)計、配套施工等業(yè)務(wù)流程，有著全面生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 4. 熟悉國家安全、環(huán)保方面的相關(guān)法規(guī)政策，具備良好的組織管理協(xié)調(diào)能力， 擅長處理與制藥相關(guān)的公共關(guān)系； 5. 熟悉化藥的生產(chǎn)，能夠有效組織施工現(xiàn)場管理以及設(shè)備安裝管理； 6. 具備優(yōu)秀的團隊組織與領(lǐng)導能力，能夠采取有效的策略，提高團隊的士氣和工作效率。