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隸屬于公司研發(fā)中心制劑部，對接湘潭中成藥生產(chǎn)基地中成藥項目工藝驗證、技術(shù)問題等相關(guān)工作。

1、 負(fù)責(zé)制劑部分文獻(xiàn)及資料的檢索、查詢。
2、 根據(jù)制劑項目實施方案進(jìn)行試驗。
3、 指導(dǎo)制劑工藝研究過程中工藝優(yōu)化、工藝驗證。
4、 熟悉一致性評價及藥品注冊相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，負(fù)責(zé)檢查實驗原始記錄、整理實驗結(jié)果及撰寫注冊申報資料。
5、 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、儀器的使用維護(hù)、保養(yǎng)和運行記錄的監(jiān)督。
6、 主動與研發(fā)各部門、生產(chǎn)基地配合，保障樣品分析科學(xué)、有序，結(jié)果合理、可信。


任職要求：
1、 中藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、 3年以上中成藥藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先。
3、 適應(yīng)能力強，能承受一定的工作壓力，工作主動性強，責(zé)任心強，敬業(yè)踏實，吃苦耐勞，有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。



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