1.嚴格按照《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》及附錄等相關法律法規(guī)管理制度及相關的工作規(guī)程,做好藥品的采購及退貨工作。
2.經(jīng)采購部審批同意后,主要經(jīng)營品種執(zhí)行制定年度采購計劃,評審資料歸入資質檔案,并進行動態(tài)跟蹤管理。
3.負責供貨商資質檔案等相關資料的索取、收集、初審工作。
4.負責向供應商發(fā)出對賬函,調查供應企業(yè)本年度企業(yè)變更,設施設備、倉儲、人員配備等情況,填寫《供應商審批表》。
5.負責協(xié)助質量部做好供貨方的各種所需資質的收集和更新工作。
6.負責采購訂單與到貨藥品數(shù)量出現(xiàn)不符時,與供貨商確認并調整采購訂單。
7.協(xié)助財務人員向供貨單位索取合規(guī)的發(fā)票。
8.負責中藥材采購的人員應具備鑒別中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。
9.協(xié)助質量部原料的信息向供貨單位進行質量查詢及反饋。
10.服從質量部對購進商品的質量裁決,對審核合格的供貨方可進行采購,保證企業(yè)進貨商品質量。
職位福利:五險一金、帶薪年假
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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東城區(qū)東四北大街493號二層

應屆畢業(yè)生
本科
2026-04-18 18:05:48
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
