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崗位職責(zé)：1、參照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行原料、半成品、成品檢測(cè)流程，確保操作合規(guī)、準(zhǔn)確，結(jié)果真實(shí)、有效；2、按標(biāo)準(zhǔn)記錄檢驗(yàn)結(jié)果，確保記錄真實(shí)、準(zhǔn)確；3、按照流程要求，反饋檢驗(yàn)結(jié)果至相關(guān)部門(mén)，確保反饋及時(shí)、正確、準(zhǔn)確； 4、負(fù)責(zé)部分成品的二次檢驗(yàn)，出具質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常清潔、保養(yǎng)，保證其正常運(yùn)行；6、做好庫(kù)存試劑的盤(pán)點(diǎn)工作；7、做好留樣貯存工作，分類(lèi)有序存放，保持潔凈無(wú)污染； 8、按照GMP要求，完成日常GMP工作；9、給客戶(hù)準(zhǔn)備GSP資料，為客戶(hù)準(zhǔn)備藥敏片；10、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作。任職要求：1、中、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；2、熟悉藥品生產(chǎn)的檢驗(yàn)工作，熟悉GMP規(guī)范；3、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制要求；4、熟悉檢驗(yàn)儀器的使用，工作細(xì)致認(rèn)真；5、熟悉與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的法律、法規(guī)。