職位描述
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崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)編制和修訂物料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程等GMP文件;2、負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行液相分析項目方面的檢驗,做好相關(guān)記錄;3、負(fù)責(zé)液相分析儀器的日?;揪S護(hù)、保養(yǎng);4、負(fù)責(zé)液相儀器驗證及相關(guān)液相方法驗證相關(guān)工作;5、上級臨時交給的工作任務(wù)和安排。任職要求:1、醫(yī)藥、化學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,有工作經(jīng)驗者優(yōu)先;2、熟悉電腦基本操作,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,適應(yīng)加班。集體宿舍 工作餐 班車接送 五險 生日禮金 過年過節(jié)物資福利 雙休工作地址湖南省常德市漢壽縣太子廟工業(yè)園康普大道8號康普藥業(yè)
工作地點(diǎn)
地址:常德常德
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職位發(fā)布者
HR
康普藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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高新區(qū)瑞龍路207號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
2026-04-20 21:38:21
2157人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
